产前筛查和产前诊断如何做
产前筛查:通过简便、经济、微创的方法,从孕妇群体中发现孕育某些先天畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇,获得发病风险的估计。常用指标:早孕期NT值(尤其适用于多胎妊娠)、血清PAPP-A/游离β-HCG、AFP/游离β-HCG/E3等。筛查时注意问题:正确的孕龄、孕妇体重及其它:1型糖尿病者、吸烟者、受孕方式等,有一定的漏检率。
产前诊断:又称宫内诊断,是指在胎儿出生前用各种方法诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的一种手段,是由人类细胞遗传学、分子遗传学、生物化学和临床医学紧密结合的一门学科。
哪些人群应做产前诊断:
①大于35岁的高龄产妇。
②曾生育过畸形儿、染色体或基因异常胎儿、先天性代谢疾病患儿的孕妇。
③有遗传性家族病史或近亲婚配史的孕妇。
④原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇。
⑤妊娠早期接触过化学毒物、放射性物质或严重病毒感染的孕妇。
⑥本次妊娠有羊水过多、羊水过少、胎儿生长受限等的孕妇。
⑦产前筛查高风险、形态学检查可疑畸形的孕妇。