生二胎，孕前需要做哪些检查？

进行唐氏综合征筛查

很多35岁以上的高龄孕妇，在产检时都经历过被要求直接进行羊水穿刺确诊的情况，代价是1%-2%的流产率，还可导致再怀孕的几率大幅下滑。

现在的无创产前基因检测技术，只需要在孕12-26周期间抽取孕妇3-5毫升外周血，就可判断胎儿发生唐氏综合征等染色体疾病的风险。相比传统血清学筛查，无创产前基因检测方法准确性可达99.9%，这让很多妈妈们可以直接选择无创产前基因检测，极少数检测阳性者再进行羊水穿刺确诊。

耳聋基因芯片检测

目前全国超过120万人的筛查数据显示，中国人耳聋基因总携带率高达4.6%，每万人中，母系遗传的“一针致聋”基因携带者就有25人。

通过对筛查出的致聋基因突变携带者进行了医学干预，具有极高的临床意义。基因检测其实很简单，只需采集一管静脉血就可以实现无创产前基因筛查、遗传性耳聋和地中海贫血等多种遗传性疾病的基因检测，非常便捷。

孕前检查项目

化验检查：血常规、血型（ABO及RH系统），尿常规、全项生化（包括肝肾功能、血糖、脂代谢指标、电解质等）、甲乙丙肝抗原、抗体，人类免疫缺陷病毒(HIV），梅毒血清筛查（TP）,病毒筛查（TORCH、柯萨奇病毒、细小病毒B19等），甲状腺功能五项等。

女性生殖道感染性疾病病原体检查：滴虫、阴道假丝酵母菌、清洁度、支原体、衣原体、细菌性阴道病，可疑时查淋菌以及宫颈组织细胞学检查。

男性生殖道感染的病原体根据症状与体征而定。

影像学检查：必要时妇科B超、X线、心电图、乳腺钼靶照相、CT或MRI。