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孕妇唐筛没过怎么办?

2015-02-06 14:16:28 出处:乖乖网 标签: 唐筛

唐氏筛查虽然并不是强制性要做的筛查项目,但是其预防作用是保障诞下健康胎儿的重要手段。唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度,一般来说孕妇妊娠16~18周内就要接受唐筛。但是万一孕妇唐筛没过怎么办?

如果准妈妈在唐筛检查中不过关(验血筛查值大于1/270),虽然未必代表胎儿一定有问题,但最好进一步接受羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,而且存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于目前尚无有效治疗方法,所以预防该病最好的手段就是在孕妇生产前终止妊娠。而产前诊断(包括唐筛、羊膜腔穿刺等),就成为防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。

孕妇唐筛没过怎么办?

唐筛不“过关”,胎儿就一定有问题吗?其实不然。目前的唐筛是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机估算出胎儿患病的危险性。检查结果只是代表胎儿患有唐氏综合症的危险程度,并不能确诊胎儿一定患有唐氏综合征。

由于唐氏儿的形成原因很复杂,毫无征兆,各年龄段的孕妇均有生出几率,所以当孕15周时,准妈妈们都会被要求去做唐筛。做唐筛的目的是为了筛查腹中宝宝患唐氏症的危险程度,以避免唐氏儿的出生。

从医学的角度分析,筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。

筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“”的意思就是我们常说的“综合征”,“先天愚型”也叫“21三体综合征”,它是一种染色体病,正凡人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。

近年此病的发生有增加趋势,可能与环境污染有关,此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16-19周的孕妇开展了筛查工作。

很多准妈妈最担心的就是自己的孩子健康出现问题,而患有唐氏综合征的孩子会给其家庭带来很大的负担。大多唐氏综合症患者的外貌都比较特殊,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,外耳小,舌常伸出口外,流涎多,而且唐氏儿还多有身材矮小、身体及智力发育落后等问题。

一般来讲,患有唐氏综合征的孩子的智商仅为50,而正常儿童的平均水平则为100。除了智商和外貌,唐氏儿的健康状况也令人担忧。患儿多伴有先天性心脏病等脏器畸形,还有白内障、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病等发病概率亦高于常人。

唐氏综合症在我国的发病率是很高的,据统计,25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300,35岁以上的高龄产妇则高达1/365,已接近国内大多医院的唐氏筛查高危风险值,年龄越大,发病率越高,45岁以上的高龄产妇更是高达1/30。因此,要想预防胎儿患有出生缺陷,产前做唐氏筛查必不可少。

为了确诊孩子是否患病,孕妇就要继续进行羊膜腔穿刺检查。许多准妈妈担忧,穿刺类型的检查属于侵入型,怕对胎儿有影响。其实,羊膜腔穿刺是目前最常用的侵入性产前检查,95%以上的羊膜腔穿刺都很安全。虽然存在一定风险,比如约2%的孕妇会出现轻微阴道出血、子宫收缩等,但是只有确定了胎儿是否患病,才能指导后面是否需要终止妊娠。

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