遗传病，顾名思义，就是会遗传给下一代的疾病。常见的遗传病有蚕豆病、地中海贫血、血友病等，有家族遗传病史的准爸准妈一定要做好孕前检查，并咨询医生意见采取相应治疗措施，尽可能降低疾病遗传的几率。
兔唇是一种常见的先天性畸形，发病率为1‰，再发危险为4%。父为患者，后代发生率3%，母为患者，后代发生率为14%。人胚在形成的过程中，面部和口腔是有很多突起互相融合而形成的。在胚胎4~6周时，正是这些突起融合的时候，此时如果有什么原因影响了这些突起的融合，就会发生兔唇面的其他部位裂开。那么在“兔唇会遗传吗”这一大家都很关系的问题上，从某种程度上说，兔唇是会遗传的。兔唇患者可以在直系亲属或者是爷爷奶奶这一辈人中发现。兔唇会遗传吗、所以说兔唇还是和遗传有一定的关系。
[查看详细]血型遗传规律表是根据血型的遗传规律绘制的。血型具有遗传的特性，常见的血型有ABO型、Rh型和MN型，根据夫妻双方血型，可大致推断出宝宝的血型。如夫妻双方的血型分别为O型和B型，则后代可能的血型为O型和B型。那么，血型是怎么遗传的？rh血型遗传规律是什么？abo血型遗传方式是什么？
[查看详细]羊癫疯是一种遗传性疾病，包括原发性和继发性羊癫疯，遗传是羊癫疯发病的主要内因，从胚胎开始到发病前，各个方面的因素对脑所造成的伤害则是羊癫疯发病的主要外因。羊癫疯又称为癫痫病，其是突发性及复发性较强的一种神经系统疾病，严重的威胁人们的生活质量及身心健康，且引起羊癫疯的原因有很多，很多羊癫疯患者都会害怕把羊癫疯遗传给下一代，因此非常的苦恼。
[查看详细]现在社会，由于各种原因，甲亢患者越来越多。关于甲亢的问题也越来越多，人们也越来越关注有关甲亢的相关知识。甲亢又称Graves病或毒性弥漫性甲状腺肿，是一种自身免疫性疾病，临床表现并不限于甲状腺，而是一种多系统的综合征，包括：高代谢症群，弥漫性甲状腺肿，眼征，皮损和甲状腺肢端病。现在，有许多人都在关注这样一个问题“甲亢会遗传吗？”
[查看详细]口吃是一种言语障碍，表现为言语频繁地与正常流利的人在频率和强度上不同、且非自愿的重复、停顿、拖长打断。它也包括言语前的反常犹豫或停顿和某些语音的拖长。口吃的许多表现不能被他人观察到；这包括对特定音素（通常为辅音）、字和词的恐惧，对特定情景的恐惧，焦虑，害羞和言语中“失控”的感觉。它牵涉到遗传、神经生理发育、家庭和社会等诸多方面，是非常复杂的语言失调症。口吃有遗传的可能性，它牵涉到了遗传基因,神经生理发育,心理压力和语言行为等诸多方面的原因影响。
[查看详细]罗圈腿一般也称为0型腿， 医学上称为”膝内翻”。以两下肢自然伸直或站立时，两足内踝能相碰而两膝不能靠拢为主要表现的畸形疾病。罗圈腿医学上称膝关节内翻畸形，有遗传因素的。可以通过外科技术进行矫正的， 避免早期出现膝关节炎，同时达到美观效果。有的罗圈腿并不遗传，这个可以通过小儿睡眠时塑形纠正过来。由于有些人喜欢走路外八字脚、稍息姿势站立、长期穿高跟鞋、盘坐、跪坐、蹲马步等等，会给膝关节向外的力量，而这种力量会牵拉膝关节外侧副韧带，长期如此，也就会导致膝关节外侧副韧带松弛从而变成罗圈腿。
[查看详细]遗传基因(Gene,Mendelianfactor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
下面跟着乖乖网百科一起学习下遗传基因的相关知识吧。
[查看详细]小孩的成长伴随着父母的心。新生婴儿的出身总是让父母考虑很多的问题。比如：经常有家长担心：“我的孩子双腿总是并不拢，是不是‘罗圈腿’呢？”那该如何判断婴儿是否患上罗圈腿呢？什么是婴儿罗圈腿呢？婴儿罗圈腿的原因是什么呢？婴儿患有罗圈腿该怎么办呢？我们该如何预防呢？今天，我们就用婴儿罗圈腿来展开话题吧。
[查看详细]少白头是一种儿童及青年时期白发性疾病，其病因十分复杂，共有二大类型，一种属先天性少白头，另一种属后天性少白头。先天性早老性白发病大都是由于遗传造成的，如遗传性早老病、布科氏综合征、沃登伯格氏综合征往往有家庭因素影响。少白头属于隐性遗传，就是接辈遗传，遗传机率是多少现在尚还未有统计资料数据。决定头发颜色的是头发中色素颗粒的多少，后者与发根乳头色素细胞的发育生长情况有关。头发由黑变白，一般是毛发的色素细胞功能衰退，当衰退到完全不能产生色素颗粒时，头发就完全变白了。正常人从35岁开始，毛发色素细胞开始衰退。而有的人20来岁就白了，医学上称少年白发，俗称“少白头”。
[查看详细]斜视是指两颗眼珠不能同时注视一个目标，因为两只眼的位置不对称。比较轻微的斜视不容易看出或者容易被误会，因为交流的时候你会觉得这个人心不在焉，其实他并不是心不在焉，只是他斜视了。但有一些人斜视是比较严重的，看上去就觉得不对劲，如斗鸡眼，当然也有可能这个人面部扭曲或者本身眼睛的位置就不对称。为什么会斜视，斜视会遗传吗？一起来看看。
[查看详细]糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。
[查看详细]糖原贮积病(glycogen storage disease, GSD)，又称糖原累积症、糖原病(glycogen disease)、糖原代谢病(glycogenoses)，是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖原火罐网不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病。此病于1928、1929年由荷兰的几位医生最早发现，多数是糖原分解酶缺乏，糖原在组织中分解障碍而沉积过多；极少数则是由于糖原合成酶缺乏，表现为组织中糖原贮存过少本病累及多器官组织，主要为肝脏、肾脏心脏和肌肉，大多表现为低血糖。本病分为肝-低血糖性糖原贮积病及肌-能量障碍性糖原贮积病两大类。
[查看详细]同型胱氨酸尿症（homocystinuria）是蛋氨酸过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。国内已有报道。
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