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新生儿足跟血筛查能查出什么病

2017-01-19 16:57:50 出处:乖乖网 标签: 足跟血

每个新生儿在出生满72小时后,都要接受一项常规的工作——采集足跟血。

采血的时候,由于疼痛,宝宝哭得撕心裂肺,任是再铁石心肠的父母也会心疼。有的家长不禁会问,这采集足跟血,到底是为什么?还有的家长甚至拒绝采血。

新生儿为什么要采集足跟血?

新生儿集采足跟血主要是为了做足跟血筛查,即在婴儿出生72小时后,哺乳至少6次以上,采集足跟血进行的检查。采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。

足跟血筛查主要针对发病率较高,早期无明显症状,但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测,从中找出可疑病人,再进一步检查确诊,使患儿得到早期诊断和治疗,避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍,甚至死亡。

新生儿采集足跟血时,首先要按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。

有医生这样说:“不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。”因此,父母一定要积极配合医院,按照筛查程序进行足跟血筛查。

足跟血筛查到底能查什么病?

我国新生儿疾病筛查开始于1981年,采集足跟血主要筛查以下遗传代谢疾病:

先天性苯丙酮尿症(简称PKU)

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因,使体内缺少一些酶,导致代谢产物堆积,引起智力低下。

患儿刚出生时,外表可无明显异常,常在三个月左右初见出现头发变黄,尿有特殊鼠尿味,运动发育落后,逐渐加重可出现抽风。通过筛查,可早期诊断及治疗,使大部分患儿和正常人一样的生活。

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