新生儿出生三天后都要接受的检查

苯丙酮尿症筛查

苯丙酮尿症(PKU)是一种遗传代谢病，是由于患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使苯丙氨酸不能被正常代谢，蓄积于体内而损害脑的发育，导致患儿智能低下。患儿刚出生时，外表并无异常，以后会出现智能障碍，甚至抽搐。若进行早期筛查实验，早期诊断，在出生后三个月内得到治疗，可基本避免智力障碍。治疗越晚，对患儿的智力影响程度越重。饮食治疗是本病的主要治疗手段。

先天性听力功能障碍筛查

我国约有6000万残疾人，其中将近一半是聋哑人，主要原因就是孩子出生时没有及时发现听功能障碍，使孩子失去最佳干预和治疗时机而成为聋哑人。据统计，听功能障碍是所有新生儿先天性疾病中发病率最高的一种。

红细胞G6PD缺乏症筛查

G6PD缺乏症是最常见的人类酶缺陷性疾病，G6PD缺乏也是本地区引起新生儿高胆红素血症、新生儿核黄疸致小儿智力残疾的主要原因之一。

G6PD缺乏者在服用某些食品(蚕豆)、药物或受细菌、病毒感染等可出现溶血性贫血，少数严重者可发生溶血危象，危机生命。在大多数情况下，G6PD缺乏者表现为正常个体，无须治疗，平时在医生指导下，避免服用诱发溶血的食品、药物，一旦发生溶血及时就医，一般可避免危象发生。