新生儿疾病都有哪些表现？新生儿疾病全景扫描

“察言观色”识别新生儿疾病

新生儿疾病种类特殊，症状不典型，爸妈可以从以下几点来观察新生儿，初步判断宝宝的健康状况：

1.观察体温：正常腋下体温为36℃～37℃，超过37.5℃即为发烧，说明可能有细菌感染，但早产儿常有不到35℃的低体温，应尽快去医院诊治。

2.精神状况：如精神差，眼神发呆，反应差，烦躁不安等，这些都是疾病的征兆。

3.面色：正常新生儿面色是红润的，如面色发青或灰白、口周围青紫时，多半是病态。

4.吃奶情况：新生儿哺乳量每天可以有差异，只要精神好、睡眠好，爸妈就不必担心。假如宝宝突然不爱吃奶或吸吮无力，就要密切观察了。

5.哭声的鉴别：宝宝突然用剧烈尖锐的声音哭泣，表明有疼痛感，如：两腿紧缩剧烈啼哭，多半是肚子痛；若哭声无力或呻吟，则说明有重病；哭声为高音调、短促，考虑有颅内疾患。

6.黄疸：观察黄疸一定要在自然光线下观看。若出生后24小时内出现重度黄疸或黄疸消退后又重新出现、黄疸日渐加重、持续2～3周以上等，即为异常，应看医生。

新生儿疾病筛查

有的先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，为此，医院会对出生后不久的新生儿采集血液等标本，通过实验室检测，发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而做到早期诊断、早期治疗，以期减少对宝宝的损害，这就是“新生儿疾病筛查”。目前，新生儿疾病筛选可检查30多种遗传病。

我国的“母婴保健法”规定：“医疗机构应当开展新生儿先天性甲状腺低下（简称CH）和新生儿苯丙酮尿症（简称PKU）的筛查，并提出治疗意见”。这两个疾病都是出生时缺乏特异表现，一般要到6月龄时才逐渐出现各自的临床症状，而且一旦出现症状即已进入晚期，并日趋加重，即使治疗也难以恢复；相反，若能在出生不久发现并正确治疗，多数患儿疾病可以得到控制，保证了宝宝身心的正常发育，其智力亦可达到正常人水平。

CH和PKU筛查的具体方法是：采集血液标本应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行，否则，在未哺乳、无蛋白负荷的情况下，容易出现PKU筛查的假阴性。此外，在婴儿出生72小时后采血，可避开生理性TSH（促甲状腺激素）上升时期，减少了CH筛查的假阳性机会，并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。

凡检测异常或可疑病例，需要及时复测，复测仍为阳性的，需要对婴儿进行确诊检查。确诊后的患儿要按医生意见及时给予长期、正确的药物治疗和饮食控制。