诊断检查:
特异哭声、颅面畸形和皮纹特征是猫叫综合征的诊断要点。
鉴别诊断:
猫叫综合征需要和下面疾病鉴别:
一、4号染色体短臂部分缺失
Wolf(1965)首报,表型与猫叫综合征不符,核型为4p¯,罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔”综合征。
二、l8号染色体长臂部分缺失
由Grouchy在1964年报道,较为常见,发生率不详,女性多见。又称l8qˉ综合征。
三、l8号染色体短臂缺失
Grouchy(1963)首报,是最常见的染色体结构异常综合征,发生率不详,女性好发。又称18pˉ综合征。
四、环状染色体2l综合征
Lejeune(1964)首报,表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。
五、环状染色体22综合征
Weleber(1968)首报,l972年被证实为r(22)或22qˉ,罕见。
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