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6、进口药品注册证的有效期为（C）A、3年B、4年C、5年D、7年
7、一个药品的批准文号为国药准子sxxxxxxxx,那幺"S"表示该药品为（D）A、化学药品B、中药C、保健药品D、生物制品
8、进口、出口（A）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》入《出口准许证》。
A、麻醉药品B、生物制品C、医疗用毒性药品D、发射性药品9、下列那些药品按假药处理（C）。①。未取得药品批准文号②。变质的③。超过有效期。④。被污染的A.①②③ B.②0④ c.①②④
10、国家实行特殊管理的药品有（C）。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品
A.②③④⑤ B.③④90c.②④0011、下列哪种药品的标签无须规定标志（B）A、麻醉药品B、生物制品C、外用药品D、非处方药12、药品广告审查批准文号有效期为（A）A、1年B、2年C、3年D、4年13、药品广告的审查机关是（B）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅15、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（B）
A、2009年1月31日B、2008年12月31日C、2009年1月1日D、2008年12月1日
16、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（C）范围内显着位置标出。
A、1/4B、1/2C、1/3D、1/517、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（B）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/518、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（D）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。A、24B、36C、48D、7219、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（B）向所在地药品不良反应监测中心报告。
A、月B、季C、半年D、年
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