佝偻病验血主要检查什么？

检查方法：非常简便，扎手指验血，一般半小时就有结果.血清骨碱性磷酸酶.内科开检查单

抗维生素D佝偻症（或称 家族性抗维生素D佝偻症），是会遗传的

如果你父母都没有佝偻症，那你基本可以放心，你只是单纯的缺钙。

若你父母有任何一方有佝偻症，你就有很大的可能性是遗传的。

一般来说，初期和激期都有很明显的症状：初期--临床表现：　神经兴奋性增高(烦躁，睡眠不安，易惊，夜啼，多汗等症，并可致枕部脱发而见枕秃；激期---临床表现：骨骼—头部：乒乓球感；方颅，臀形颅；囟门较大且闭合延迟；乳牙萌出迟。胸部：软骨串珠状；肋软沟；肋下缘外翻；鸡胸；漏斗胸。四肢：“手镯”及“脚镯”；开始行走后，（“O”型）或（“X”型）腿，长骨可发生青枝骨折。脊柱：脊柱后凸或侧弯畸形，骨盆畸形。肌肉改变——坐，立，行等运动功能发育落后，腹部膨隆如蛙腹。 神经系统——发育落后；理化检查：①X线：钙化带模糊，干骺端增宽，边缘呈毛刷状或杯口状改变。②血生化检查：Ⅰ、血钙，磷明显降低；钙磷乘积<30  肾性佝偻病x线表现；Ⅱ、碱性磷酸酶明显增高。